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　　氣相色譜儀怎么使用方法圖解（氣相色譜儀的用法介紹）

　　步驟1：進樣

　　少量待分析的液體樣品被吸入注射器。

　　使用的典型體積介于0.1μL和1 mL之間。

　　注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進樣口，樣品快速進樣。

　　樣品的注入被認為是一個“時間點”，即假設整個樣品同時進入氣相色譜儀，因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。

　　溫度設定為高于混合物組分的沸點，以便組分蒸發(fā)。

　　氣化的組分然后與惰性氣體流動相混合，被帶到氣相色譜柱進行分離。

　　該流動相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應，如果確實發(fā)生了反應，我們將無法識別混合物中的成分！出于同樣的原因，我們分析的成分在加熱時不會分解成其他物質，這一點至關重要。

　　步驟2：在色譜柱中分離

　　混合物中的組分根據其吸附或結合固定相的能力進行分離。

　　對固定相吸附最強的組分將在色譜柱中停留的時間最長（將在色譜柱中保留的時間最長），因此保留時間(R t)最長。

　　它將最后從氣相色譜儀中出現。

　　固定相吸附力最弱的組分在色譜柱中停留的時間最短（在色譜柱中的保留時間最短），因此保留時間(R t)最短。

　　它將首先從氣相色譜儀中出現。

　　決定分子對固定相的吸附或結合強度的最重要因素之一是組分分子和固定相的相對極性。如果我們考慮一種2組分混合物，其中組分A比組分B極性更強，則：

　　組分A在極性柱中的保留時間比組分B長

　　組分A在非極性色譜柱中的保留時間比組分B短

　　柱子的溫度影響汽化物質通過柱子的速度。

　　柱子越熱，氣體通過它的速度就越快。

　　步驟3：檢測和記錄結果

　　由于它們在色譜柱中的保留時間不同，混合物的組分在不同的時間到達檢測器。

　　首先檢測列中保留時間最短的組分。

　　最后檢測列中保留時間最長的組分。

　　檢測器向圖表記錄器發(fā)送信號，導致圖表紙上出現峰值。

　　首先檢測到的組件首先被記錄。

　　最后檢測到的組件最后記錄。

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